学术报告:“PCYT1A基因突变导致遗传性视网膜病变的机制”---中国科学院澳门人威尼斯3966

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    学术报告:“PCYT1A基因突变导致遗传性视网膜病变的机制”

    发布时间:2023-05-17 作者:科技处

      报告题目:PCYT1A基因突变导致遗传性视网膜病变的机制  

      报告人:张琳 

      报告时间:5月17日(本周三),16:30

      报告地点:中国科学院澳门人威尼斯3966 3号楼,315会议室 

      报告人简介:

      张琳,电子科技大学医学院副教授,四川省人民医院副研究员,硕士研究生生导师,“昆仑英才”拔尖人才柔性引进。主要研究方向为遗传性视网膜疾病的致病基因鉴定、功能和治疗研究。主持国家自然科学基金2项,四川省科技厅重点研发项目2项, 以第一作者或通讯作者在 Cell death and differentiation、Genetics in medicine、Human molecular genetics 等杂志发表SCI论文十余篇,累积影响因子超过60分。 

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